患者福音，14家医疗机构加盟长三角罕见病实验诊断协作中心
每年2月最后一天是国际罕见病日，今年的国际罕见病日为2月28日。
众所周知，罕见病发病较为分散且类型众多，单一医疗机构病例稀少，确诊十分困难，与其它疾病相比，罕见病的标准化实验诊断对疾病的确诊起着关键性作用。
2月28日，澎湃新闻记者从上海市卫健委获悉，为了使新技术尽快普及应用，促进出生缺陷发生率降低和罕见病诊断水平提高，早在2019年，上海市、江苏省、浙江省、安徽省在政府职能部门主导下，由上海市临床检验中心牵头联合三省一市相关单位成立了“长三角罕见病实验诊断协作中心”，该中心的成立为四处求医的罕见病家庭提供了更多确诊的希望。
截至目前，长三角区域已有14家医疗机构加盟协作中心，其专家委员会由三省一市的罕见病实验诊断专家组成。该中心将进一步开展长三角罕见病实验诊断体系建设，建立实验诊断联动机制和资源共享机制，分步制定统一的技术标准和质量规范，建立符合我国国情和国际标准的罕见病实验诊断标准化体系，推进罕见病实验诊断技术的科技创新，助力罕见病的早期发现和诊治。
罕见病又称“孤儿病”，指患病率很低、很少见的疾病。目前，全球确定的罕见病病种近 7000 种，影响全球 3亿人次。中国的罕见病总患病人口数接近2000万，还有数倍的基因携带者，因此罕见病在中国并不罕见。多数罕见病是慢性严重性疾病，通常会危及生命。
当前，“常见”的罕见病包括肌萎缩侧索硬化(ALS)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、杜氏肌营养不良(DMD)、肯尼迪病病友群体、重症肌无力、青少年帕金森病、血友病、多发性硬化病、肺淋巴管肌瘤病、脊髓性小脑共济失调、成骨不全症、天使综合征等。
上海市健康促进中心方面表示，出生缺陷及罕见病已成为我国五岁以下儿童首要死因。出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。
据估算，我国出生缺陷发生率约5.6%，每年新增约100万出生缺陷儿。其中患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病为罕见病。2017年我国1-11月龄婴儿死因50.6%是先天畸形。出生缺陷严重影响儿童的生活质量，不仅给患儿、家庭带来巨大痛苦和经济负担，也是严重影响社会健康水平和人口素质的公共卫生问题。
上海市健康促进中心方面指出，大多数罕见病是可以进行有效预防的，主要策略就是三级预防，一是婚前、孕前筛查；二是产前筛查和产前诊断；三是新生儿筛查。其中产前筛查和产前诊断尤为重要。
附：长三角罕见病实验诊断协作中心14家成员单位名单：
复旦大学附属华山医院
复旦大学附属儿科医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
上海市交通大学医学院附属新华医院
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
上海市儿童医院
上海市临床检验中心
东部战区总医院
江苏省南京市妇幼保健院
浙江大学医学院附属第二医院
浙江大学医学院附属儿童医院
安徽省医科大学第一附属医院
中国科学技术大学附属第一医院
安徽省儿童医院 【编辑:王思硕】
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